Акромегалия

Описание этой болезни появилось еще в конце XIX века, а причины развития акромегалии и методы ее лечения были найдены спустя столетие. Данная патология возникает в результате избыточной секреции соматостатина – гормона роста, вырабатываемого передней долей гипофиза.

По данным мировой статистики, на 1 миллион человек приходится 60 случаев заболевания акромегалией. Ежегодно обнаруживается 4 новых случая заболевания на каждый миллион пациентов. Преимущественно это женщины в возрасте 35–70 лет (но встречаются и совсем молодые люди – до 20 лет). Если своевременно выявить патологию и провести корректное лечение, возможна длительная ремиссия. В случае отсутствия медицинской помощи и при наличии осложнений продолжительность жизни больных с акромегалией ограничивается 3–10 годами. Практика показывает, что такие пациенты умирают, не доживая до 50 лет.

Вопросами нарушения работы эндокринной системы в центре «Медклиника» занимаются врачи с многолетним опытом. Запишитесь на прием при первых признаках проблемы, и вместе мы сможем справиться с заболеванием.

Симптомы акромегалии

Различают несколько стадий акромегалии – преакромегалическую, гипертрофическую, опухолевую и кахектическую. Их симптоматика имеет существенные отличия. Так, на самой ранней, преакромегалической, стадии болезнь выявляется редко, поскольку пациент не замечает каких-либо выраженных изменений в состоянии здоровья. Чаще всего с жалобами приходят уже на гипертрофической стадии, когда появляются сильные головные боли, головокружение, нарушение зрения, боли в пояснице и суставах. Характерными проявлениями при акромегалии являются:

— внешние изменения лица, кистей и стоп (увеличиваются размеры носа, губ, надбровных дуг, ушных раковин, нижняя часть выдается сильно вперед, руки и ступни приобретают лопатообразную форму и становятся более широкими);
— огрубление кожи;
— повышение давления;
— повышение потоотделения;
— нарушение либидо.

Патология вызывает диспропорциональный рост костей, мягких тканей и внутренних органов. Как результат – нарушаются их функции и обмен веществ. Последствием акромегалии может стать сахарный диабет и вторичный гипотиреоз. У больных в случае отсутствия терапии на фоне акромегалии развиваются сердечно-сосудистые и онкологические заболевания.

Причины акромегалии

В 98% случаев избыточная секреция гормона роста вызвана аденомой гипофиза, которая, в свою очередь, возникает из-за перенесенных черепно-мозговых травм или опухолевых заболеваний головного мозга. Спровоцировать гормональный сбой также может хронический синусит (воспаление пазух носа) и воспалительные заболевания центральной нервной системы. В некоторых случаях к заболеванию приводят мутации и врожденные патологии.

Чтобы минимизировать риск акромегалии, примите простые профилактические меры: откажитесь от вредных привычек (курение, алкоголь), своевременно лечите воспалительные заболевания, избегайте травм головы.

Диагностика

Установить патологию, а также определить причину нарушения и наличие осложнений позволяет комплексное лабораторное и инструментальное обследование. Врач проводит личный осмотр пациента, изучает результаты анализов крови (определяется содержание в крови гормона соматотропина, глюкозы, инсулина), рентгенографии черепа, компьютерной томографии и МРТ.

Лечение акромегалии

Основная задача врача – остановить избыточную выработку гормона роста. Для этого при акромегалии назначают медикаментозное лечение, хирургические, лучевые, а также комбинированные методики. Выбор схемы лечения зависит от многих факторов: размера опухоли, стадии заболевания, возраста больного, приемлемой стоимости лечения и др.

Наиболее эффективной является хирургическая операция по удалению опухоли, вызвавшей акромегалию. При небольших аденомах стойкой ремиссии можно добиться более чем в 85% случаев. Консервативная терапия под наблюдением опытного врача также дает положительный результат и вполне благоприятный прогноз (пациенту назначают лекарства – аналоги природного соматостатина, половые гормоны и другие препараты).